重庆华森制药股份有限公司2025年第三季度报告

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-080

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重要内容提示：

1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

3.第三季度财务会计报告是否经过审计

是 √否

一、主要财务数据

（一） 主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

是 √否

（二） 非经常性损益项目和金额

√适用 不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

√适用 不适用

1、根据《中华人民共和国个人所得税法》第十七条规定，对扣缴义务人按照所扣缴的税款，付给百分之二的手续费。根据《国家税务总局关于发布〈个人所得税扣缴申报管理办法（试行）〉的公告》（国家税务总局公告2018年第61号）第十七条规定，对扣缴义务人按照规定扣缴的税款，按年付给百分之二的手续费。前三季度我司根据上述政策享受51,027.96元代扣个人所得税手续费返还；

2、前三季度发生非同一控制下控股合并事项，产生处置长期股权投资产生的投资收益9,523,206.11元，取得控制权时股权按公允价值重新计量产生的利得5,078,071.29元，公司承担的负债大于按照公允价值计算的金额9,763,327.77元，股权转让税费3,187,834.84元。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

适用 √不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

（三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因

√适用 不适用

1、经营业绩变动原因说明

（1）本报告期内归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别同比下降32.37%和70.50%，主要为本报告期因研发投入增加导致的研发费用增加以及补交企业所得税等因素共同影响所致。扣除补缴税金的影响，报告期内归属于上市公司股东的净利润同比增加4.25%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降29.35%。

（2）本年初至报告期末，公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降76.80%，主要为购买商品、支付税费增加及新并表子公司经营支出所致。

2、资产负债表项目

单位：元

3、利润表

单位：元

4、现金流量表项目

单位：元

二、股东信息

（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

单位：股

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

适用 √不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

适用 √不适用

（二） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

适用 √不适用

三、其他重要事项

适用 √不适用

四、季度财务报表

（一） 财务报表

1、合并资产负债表

编制单位：重庆华森制药股份有限公司

2025年09月30日

单位：元

法定代表人：游洪涛 主管会计工作负责人：游洪涛 会计机构负责人：彭晓燕

2、合并年初到报告期末利润表

单位：元

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：元，上期被合并方实现的净利润为：元。

法定代表人：游洪涛 主管会计工作负责人：游洪涛 会计机构负责人：彭晓燕

3、合并年初到报告期末现金流量表

单位：元

（二） 2025年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况

适用 √不适用

（三） 审计报告

第三季度财务会计报告是否经过审计

是 √否

公司第三季度财务会计报告未经审计。

重庆华森制药股份有限公司董事会

2025年10月28日

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-081

重庆华森制药股份有限公司

关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限药品注册申报）。具体情况如下：

一、变更内容

1.增加生产范围（仅限药品注册申报）：原料药（苯磺酸美洛加巴林）。

二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

三、产品适应症

苯磺酸美洛加巴林：原料药，用于生产苯磺酸美洛加巴林片。

四、对公司的影响及风险提示

本次《药品生产许可证》变更进一步丰富和完善了公司原料药的生产范围，有利于促进原料药制剂一体化生产，进一步帮助公司控本增效。本次变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

五、备查文件

（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。

特此公告

重庆华森制药股份有限公司

董事会

2025年10月28日

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